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衡水万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

衡水BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个BRCA1/2基因检测到底是个什么检查?
这是一个针对BRCA1和BRCA2两个特定基因的检测。它同时检查这两个基因在您一生下来就有的遗传信息(胚系)以及在肿瘤组织中可能发生的后天改变(体系)。简单说,它既帮助判断是否因遗传了有问题的基因而容易患上某些癌症,也查看肿瘤本身的基因情况,以指导治疗选择。
我人在衡水,具体怎么预约你们这个基因检测?
您可以通过我们的官方网站、微信服务号或拨打全国服务热线进行在线预约。预约后,我们衡水当地的合作采样点工作人员会与您联系,确认具体采样时间和地点。
你们这个6900元是一次性付清吗?还是可以分几次给?
您好,6900元是针对BRCA1/2的胚系和体系综合检测的打包价格,通常需要一次性付清。我们建议您直接向为您服务的检测机构确认他们的具体收费流程,不同机构在支付方式上可能略有不同。
我怀孕了,能做这个基因检测吗?
可以检测,但通常建议在孕前或产后进行。怀孕期间抽血进行基因检测本身对胎儿没有直接影响,但检测结果若提示为胚系突变携带者,可能涉及遗传咨询、家庭规划和孕期管理等多方面考量,建议您先与主治医生充分沟通后再决定。
你们在衡水有实验室吗,还是只能寄到外地检测?
我们采用中心实验室模式,在全国设有合作的医学检验实验室。您在衡水的合作采样点完成采样后,样本会由专业冷链物流送往中心实验室进行检测,保证结果的准确性和权威性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-04-268人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意,尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了,虽然安排了电话解读,但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表,以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2026-04-2426人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-04-2212人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-04-0722人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。

机构回复

您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!

2026-04-1445人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-04-0136人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-01-067人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

该夸的大家都夸了,我说点小遗憾:报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次,客服态度很好,解释是复核流程。能理解严谨需要时间,但建议在预约时就给一个更保守的周期预估,避免用户焦虑。整体服务是满意的。

机构回复

真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期,我们会进一步优化预估机制,并加强过程中的主动进度告知,减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉,感谢您的支持。

2025-12-2923人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

甲状腺结节术后,病理不太明确,主治医生推荐加做这个检测辅助判断。手机小程序上就能完成所有信息填写和知情同意书签署,不用手写一堆纸,对年轻人来说非常方便。报告出来还有专门的遗传咨询师电话解读,虽然专业但讲得我能听懂。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的肯定。我们开发线上系统就是为了让信息登记更便捷、环保。同时,配备专业的遗传咨询解读服务,确保您能充分理解报告意义,辅助临床决策。祝您安康!

2025-12-2539人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2025-11-2249人觉得有用

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